FDA contesta piano HHS su peptidi


FDA contesta piano HHS su peptidi

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FDA contesta piano HHS su peptidi

Un piano del Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) di Robert F. Kennedy Jr. mira a facilitare l'accesso a peptidi non testati. Tale iniziativa ha incontrato una netta opposizione da parte del personale scientifico della FDA per ragioni di sicurezza.

Il documento online indica alla FDA di non agire contro farmacie specializzate che vendono alcuni peptidi. Questi composti sono altrimenti considerati illegali non avendo superato il rigoroso processo di approvazione dell'agenzia.

Inizialmente, l'HHS intendeva far redigere una regolamentazione ufficiale per includere tali peptidi tra le sostanze sicure. Le profonde preoccupazioni della FDA per la sicurezza hanno però dirottato l'approccio verso una direttiva di non applicazione delle norme.

Kennedy, noto sostenitore dei peptidi, ne ha caldeggiato l'uso anche personale per la cura di infortuni. Secondo lui, permettere la vendita tramite farmacie combatterebbe il mercato grigio di prodotti importati illegalmente dalla Cina.

È insolito che l'HHS assuma la guida nella redazione di politiche sull'industria della farmacia galenica. La FDA solitamente gestisce tale settore, specialmente dopo il mortale focolaio di meningite del 2012 legato a farmaci preparati.


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Chi vuole facilitare l'accesso ai peptidi non testati?

Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) di Robert F. Kennedy Jr. vuole facilitare l'accesso ai peptidi non testati.

Perché la FDA si oppone a questa iniziativa?

Il personale scientifico della FDA si oppone per ragioni di sicurezza.

Cosa indica il documento online alla FDA di fare?

Il documento indica alla FDA di non agire contro le farmacie specializzate che vendono alcuni peptidi.


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