Revoliucinis kraujo tyrimas žarnyno vėžio patikrinimui patvirtintas FDA.

JAV sveikatos priežiūros institucijos patvirtino naują kraujo tyrimą, skirtą storosios žarnos vėžiui nustatyti. Tai pirmasis tokio tipo testas, suteikiantis naują būdą diagnozuoti vieną iš dažniausiai mirtį sukeliančių vėžio rūšių.

Testo gamintojas „Guardant“ teigia, kad JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino „Shield“ testo naudojimą 45 metų ir vyresniems suaugusiems, kuriems yra vidutinė storosios žarnos vėžio rizika. Šis testas nepakeičia kolonoskopijos, bet suteikia neinvazinį patikros būdą.

Gydytojai jau dabar gali skirti „Shield“ testą kaip laboratorinį tyrimą, kurio kaina yra 895 JAV doleriai. Tačiau tikimasi, kad FDA patvirtinimas padidins privačių ir valstybinių sveikatos draudimo bendrovių aprėptį.

Testas ieško DNR fragmentų, kuriuos išskiria naviko ląstelės ir ikivėžiniai augliai. Tyrimo metu testas nustatė 83% vėžio atvejų, tačiau labai mažai ikivėžinių auglių, kuriuos aptinka kolonoskopija – auksinis standartas storosios žarnos vėžio patikrai.

Gydytojai galės atlikti „Shield“ testą po paprasto kraujo paėmimo, teigiama „Guardant“ pranešime. Bendrovė planuoja pradėti savo produkto pardavimą „artimiausiu metu“.