FDA's strijd om bij te blijven met inspecties van medicijnfabrieken: een toenemende zorg voor de openbare veiligheid.

Door COVID-19 in 2020 moest de FDA, de Amerikaanse voedsel- en medicijnwaakhond, veel inspecties van medicijnfabrieken uitstellen. Dit zorgde voor een grote achterstand in inspecties, zowel in de VS als in het buitenland.

De AP, een persbureau, onderzocht hoe goed de FDA deze achterstand heeft ingehaald. De FDA heeft een lijst van fabrieken die ze controleert, maar houdt deze geheim.

De AP maakte zelf een lijst met fabrieken die inspectie nodig hebben. Deze lijst is gebaseerd op openbare informatie over inspecties vóór COVID-19.

Uit onderzoek blijkt dat 42% van de fabrieken die medicijnen maken voor de VS, al meer dan vijf jaar niet geïnspecteerd zijn. Dit is zorgwekkend, want de FDA vindt dat fabrieken die zo lang niet gecontroleerd zijn, een groot risico vormen.

De FDA zegt dat ze hard werkt om de achterstand in te halen en zich richt op de risicovolste fabrieken. Toch zijn er nog steeds veel vacatures voor inspecteurs en is het aantal inspecties lager dan vóór de pandemie.