Der Kampf der FDA, bei den Inspektionen von Arzneimittelfabriken aufzuholen: Eine zunehmende Sorge um die öffentliche Sicherheit.


Der Kampf der FDA, bei den Inspektionen von Arzneimittelfabriken aufzuholen: Eine zunehmende Sorge um die öffentliche Sicherheit.

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Der Kampf der FDA, bei den Inspektionen von Arzneimittelfabriken aufzuholen: Eine zunehmende Sorge um die öffentliche Sicherheit.

Anfang 2020, als COVID-19 sich ausbreitete, musste die FDA viele Inspektionen von Medikamentenfabriken verschieben. Die Nachrichtenagentur AP hat untersucht, wie gut die FDA diese Inspektionen nachgeholt hat.

Die FDA führt eine Liste von Fabriken, die sie inspiziert, aber diese Liste ist geheim. Die AP hat eine eigene Liste mit öffentlichen Informationen erstellt.

Die AP fand heraus, dass 42% der Fabriken, die Medikamente für die USA herstellen, seit 2019 nicht inspiziert wurden. Darunter sind Fabriken, die wichtige Medikamente wie Antibiotika und Krebsmedikamente herstellen.

Die FDA sagt, dass die Medikamente in den USA sicher sind und sie die Fabriken mit dem größten Risiko zuerst inspiziert. Die FDA nutzt auch Informationen von europäischen Behörden.

Die FDA hat mehr Inspektionen durchgeführt, aber es sind immer noch weniger als vor COVID-19. Es gibt viele offene Stellen bei der FDA, und viele Inspektoren sind neu und haben weniger Erfahrung.


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Wann musste die FDA viele Inspektionen verschieben?

Anfang 2020, als COVID-19 sich ausbreitete.

Wie viele Fabriken wurden seit 2019 nicht inspiziert?

42% der Fabriken, die Medikamente für die USA herstellen.

Warum sind viele Inspektoren bei der FDA neu?

Es gibt viele offene Stellen bei der FDA.


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