Leqembi: nauja viltis gydant Alzheimerio ligą, patvirtinta Europos reguliavimo institucijų.

Vaistai nuo Alzheimerio ligos gavo leidimą Europoje. Tai yra svarbus žingsnis ligos gydymui. Anksčiau buvo abejonių dėl vaisto, bet dabar jis patvirtintas.

Vaistą sukūrė japonų kompanija Eisai ir Biogen. Jis skirtas žmonėms su ankstyva ligos stadija. Vaistas bus naudojamas 27 Europos Sąjungos šalyse, taip pat Norvegijoje, Islandijoje ir Lichtenšteine.

Iš pradžių vaisto nepatvirtino dėl šalutinių poveikių. Galimas smegenų kraujavimas ir patinimas. Eisai paprašė komiteto peržiūrėti sprendimą, ir jie pritarė vaistui.

Leqembi šalina apnašas smegenyse, susijusias su liga. Tyrimai rodo, kad vaistas lėtina atminties prastėjimą. Vaistas patvirtintas pacientams su apnašomis smegenyse ir be tam tikro geno kopijų, kad sumažėtų šalutinis poveikis.

Analitikas Phil Nadeau mano, kad vaistas bus lėtai įvedamas į rinką. Eisai ir Biogen kartu pardavinės vaistą. Kitas vaistas, Kisunla, taip pat parodė teigiamus rezultatus, bet jo nepatvirtino Europoje dėl šalutinių poveikių.