FDA员工反对HHS扩大肽类药物获取计划
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华盛顿消息,美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪力推的肽类药物方案遭到多数FDA科学家反对。 熟悉内情人士透露,他们对该政策的制定参与有限且深感忧虑。
肯尼迪卫生部公布的文件涵盖几种用于健身和治疗的注射型肽类。 这些未经严格审批的物质,根据FDA规定本应视为非法药物。
卫生部最初希望FDA起草正式法规,将肽类列入安全制剂清单。 然而,FDA科学家基于安全顾虑拒绝支持,迫使卫生部改变策略。
肯尼迪声称此举旨在应对国民转向海外“灰色市场”产品的问题。 历史上,复合制剂监管通常由FDA主导,曾因安全问题引发致命事故。
尽管如此,FDA在2023年已将多种肽类列入不宜复合制剂清单。 新政策指示FDA不对此类药房采取行动,但仍采纳了部分安全措施。
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这项肽类药物方案是谁推动的?
这项方案是由美国卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪推动的。
为什么多数FDA科学家反对这项政策?
因为他们对政策制定参与有限,而且担心这些未经严格审批的肽类药物存在安全问题。
新政策对FDA和药房有什么影响?
新政策要求FDA不要对这类药房采取行动,但仍保留了部分安全措施。
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