Las acciones de Biogen caen después de que un comité europeo rechaza la aprobación de Leqembi.

Las acciones de Biogen bajaron el viernes después de que un comité regulador europeo dijera que el tratamiento para el Alzheimer, Leqembi, no debería recibir aprobación para su comercialización. El comité de la Agencia Europea de Medicamentos dijo que las preocupaciones sobre los posibles efectos secundarios del fármaco superan el impacto que tiene en la ralentización de la enfermedad mortal que afecta al cerebro.

La farmacéutica japonesa Eisai desarrolló Leqembi y lo comercializa conjuntamente con Biogen Inc., con sede en Cambridge, Massachusetts. Un ejecutivo de Eisai dijo en un comunicado que los funcionarios de la compañía estaban 'extremadamente decepcionados' y que pedirían una nueva evaluación de la decisión.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea recomendó 14 nuevos medicamentos para su aprobación en su reunión de julio. Leqembi fue el único que recibió una opinión negativa.

El tratamiento ya ha recibido la aprobación en Estados Unidos, Japón, China, Corea del Sur, Hong Kong e Israel. Leqembi elimina una placa pegajosa del cerebro relacionada con la enfermedad.

Un gran estudio ha demostrado que ralentizó el deterioro de la memoria y el pensamiento en varios meses en aquellos que recibieron el tratamiento en comparación con aquellos que recibieron un placebo. Pero también puede causar inflamación y sangrado cerebral, efectos secundarios que pueden ser peligrosos en casos raros.