FDA Avverte su Dispositivi Cardiaci Boston Scientific
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Le autorità sanitarie degli Stati Uniti avvisano medici e pazienti. Ci sono problemi con dispositivi cardiaci di Boston Scientific. Questi dispositivi sono collegati a lesioni e decessi recenti.
La FDA ha emesso due avvisi importanti questo mercoledì. Gli avvisi riguardano problemi elettrici dei defibrillatori. C'è anche un problema con un impianto per il cuore che riduce il rischio di ictus.
La FDA dice che i fili dei defibrillatori Endotak Reliance possono calcificarsi. Questo può causare problemi con le scariche elettriche. I defibrillatori controllano il battito cardiaco e lo riportano alla normalità.
Boston Scientific ha segnalato molti problemi con i defibrillatori. Ci sono stati 386 feriti gravi e 16 decessi. Dieci decessi sono dovuti al cattivo funzionamento del dispositivo.
La FDA ha anche aggiornato le istruzioni per l'impianto Watchman. Questo dispositivo riduce il rischio di ictus. Ci sono stati 120 feriti gravi e 17 decessi relativi a questo problema.
Questions
Quali problemi sono stati segnalati con i dispositivi cardiaci di Boston Scientific?
Ci sono problemi collegati a lesioni e decessi recenti.
Cosa ha emesso la FDA questo mercoledì?
La FDA ha emesso due avvisi importanti riguardanti problemi elettrici dei defibrillatori.
Quanti decessi sono stati segnalati a causa del cattivo funzionamento del dispositivo?
Dieci decessi sono dovuti al cattivo funzionamento del dispositivo.
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