پانل FDA رای به عدم استفاده از MDMA برای درمان PTSD داد: ناکامی برای طرفداران درمان روان‌گردان.

پیشنهاد جدید برای استفاده از داروی تغییر دهنده ذهن، ام‌دی‌ام‌ای، به‌عنوان درمانی برای اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) شدیداً مورد انتقاد قرار گرفت. یک هیئت مشاوره به سازمان غذا و دارو با نتیجه ۱۰ به ۱ علیه فواید کلی ام‌دی‌ام‌ای در درمان PTSD رای دادند.

مشاوران به عیوب مطالعاتی اشاره کردند که ممکن است نتایج را دستکاری کرده باشد، اطلاعات پیگیری بیماران واضح نبود و تنوع در شرکت کنندگان کم بود. نگرانی‌ها در مورد کلیت نتایج وجود داشته، به‌خصوص که اکثر بیماران سفیدپوست بودند.

مشکلات مربوط به رفتار تحقیقاتی نیز مطرح شد، از جمله گزارشات ادعای سوء رفتار جنسی که در خبرها آمده بود. شرکت لایکوس، که پشت این مطالعه بود، اعلام کرد که این حادثه را قبلاً به سازمان غذا و دارو و مقامات در کانادا گزارش داده است.

اکثریت قاطع نظرات منفی در جلسه ممکن است سرمایه‌گذاری‌ها در صنعت نوپای روان‌گردان‌ها را، که عمدتا توسط تعداد کمی از حامیان ثروتمند تأمین مالی می‌شود، با مانع روبرو کند. شرکت لایکوس اعلام کرد که با سازمان غذا و دارو برای رفع نگرانی‌های مطرح شده همکاری خواهد کرد.

تقریباً همه بیماران در دو مطالعه کلیدی از دارو توانستند حدس بزنند که آیا آنها ام‌دی‌ام‌ای یا یک قرص دمی دریافت کرده‌اند، که این برخلاف رویکرد معمول تحقیقات دارویی باکیفیت بالا است. با وجود این تشکیک‌ها، برخی متخصصان تشویق کردند که تحقیقات بر روی روان‌گردان‌ها برای درمان PTSD ادامه یابد.