La lutte de la FDA pour garantir la sécurité des médicaments : l'impact du COVID-19 sur les inspections.

Avant la pandémie de COVID-19, les inspecteurs de la FDA visitaient régulièrement les usines de médicaments pour assurer la sécurité. Cependant, depuis la pandémie, de nombreuses usines n'ont pas été inspectées, ce qui soulève des inquiétudes quant à la qualité des médicaments.

L'analyse de l'AP montre que 42 % des usines de médicaments aux États-Unis n'ont pas été inspectées depuis 2019. Ces usines fabriquent des médicaments importants comme des antibiotiques et des traitements contre le cancer.

Les inspecteurs de la FDA ont également du mal à inspecter les usines à l'étranger, en particulier en Inde et en Chine. Ces pays produisent une grande partie des ingrédients pharmaceutiques utilisés aux États-Unis.

La FDA a du mal à suivre le rythme de la mondialisation de l'industrie pharmaceutique. Le manque d'inspections augmente le risque de médicaments contaminés ou de mauvaise qualité.

Bien que la FDA ait augmenté le nombre d'inspections depuis 2021, il reste encore beaucoup de travail à faire pour rattraper le retard. La sécurité de l'approvisionnement en médicaments aux États-Unis dépend de la capacité de la FDA à inspecter efficacement les usines de médicaments dans le monde entier.