Les actions de Biogen chutent après le rejet de l'approbation de Leqembi par le comité européen.

Les actions de Biogen ont chuté vendredi après qu'un comité européen a décidé de ne pas approuver le médicament contre la maladie d'Alzheimer, Leqembi. Le comité a déclaré que les inquiétudes concernant les effets secondaires potentiels du médicament l'emportent sur son impact sur le ralentissement de la maladie mortelle.

Leqembi a été développé par la société pharmaceutique japonaise Eisai, qui le commercialise conjointement avec Biogen Inc., basée à Cambridge, dans le Massachusetts. Un dirigeant d'Eisai a déclaré dans un communiqué que les responsables de l'entreprise étaient « extrêmement déçus » et qu'ils demanderaient un réexamen de la décision.

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a recommandé l'approbation de 14 nouveaux médicaments lors de sa réunion de juillet. Leqembi a été le seul à recevoir un avis négatif.

Le traitement a déjà été approuvé aux États-Unis, au Japon, en Chine, en Corée du Sud, à Hong Kong et en Israël. Leqembi élimine une plaque cérébrale collante liée à la maladie.

Une étude de grande envergure a montré qu'il ralentissait le déclin de la mémoire et de la pensée de plusieurs mois chez les personnes ayant reçu le traitement par rapport à celles ayant reçu un placebo. Mais il peut également provoquer un gonflement et des saignements du cerveau, des effets secondaires qui peuvent être dangereux dans de rares cas.