Revoliucinis kraujo tyrimas žarnyno vėžio patikrinimui patvirtintas FDA.

JAV sveikatos priežiūros institucijos patvirtino pirmąjį tokio tipo kraujo tyrimą storosios žarnos vėžiui nustatyti. Tai suteikia naują būdą patikrinti šią ligą, kuri yra viena iš dažniausių vėžio mirčių priežasčių.

Tyrimo gamintoja „Guardant“ teigė, kad Maisto ir vaistų administracija patvirtino jų „Shield“ testą suaugusiems nuo 45 metų amžiaus, kuriems yra vidutinė rizika susirgti storosios žarnos vėžiu. Šis testas nepakeičia kolonoskopijos, bet suteikia neinvazinį patikros būdą.

Gydytojai jau gali užsakyti „Shield“ testą savo pacientams kaip laboratorinį tyrimą, kurio kaina yra 895 JAV doleriai. Tačiau tikimasi, kad FDA patvirtinimas padidins privačių ir valstybinių draudimo bendrovių aprėptį.

Testas ieško DNR fragmentų, kuriuos išskiria navikinės ląstelės ir ikivėžiniai augliai. Tyrimas parodė, kad testas nustatė 83% vėžio atvejų, bet labai mažai ikivėžinių auglių, kuriuos nustatė kolonoskopija - auksinis standartas storosios žarnos vėžio patikrai.

Be navikų nustatymo, kolonoskopija gali užkirsti kelią ligai, pašalindama ikivėžinius auglius, vadinamus polipais. Tačiau kai kurie žmonės vengia šio tyrimo dėl nepatogumų, susijusių su laiko skyrimu darbui arba pasiruošimu, kuris apima stipraus vidurius laisvinančio vaisto gėrimą žarnynui ištuštinti.