Kampen för tillgång: Familjer kämpar för genterapi mot sällsynta sjukdomar.

Robin Aldermans son Camden har en sällsynt sjukdom. Det finns en genterapi som kan bota honom, men den är inte tillgänglig.

Många människor lider av sällsynta sjukdomar, men varje sjukdom drabbar få personer. Det finns därför inget ekonomiskt incitament för företag att utveckla behandlingar.

Forskare letar efter lösningar och vänder sig till välgörenhetsorganisationer och patientgrupper. En italiensk organisation har tagit över utvecklingen av behandlingen som Camdens mamma hoppas på.

Camden har lidit av sin sjukdom hela livet. Han hoppas att genterapi kan ge honom ett lättare liv.

Det är dyrt att utveckla genterapi och få den godkänd. Företag måste tjäna pengar, vilket gör det svårt att få finansiering för behandlingar för sällsynta sjukdomar.