FDA批准用于结肠癌筛查的革命性血液测试.

美国食品药品监督管理局批准了一种新的血液检测方法，用于检测结肠癌。 这是第一个被批准用于筛查结肠癌的血液检测方法，为预防这种致命疾病提供了新途径。

这种名为Shield的检测方法由Guardant公司生产，适用于45岁及以上、患结肠癌风险处于平均水平的成年人。 虽然Shield不能替代结肠镜检查，但它提供了一种非侵入性的筛查方法。

医生已经可以为患者开具Shield检测，费用为895美元，但FDA的批准预计会增加私人和政府保险的覆盖范围。 预计这将使更多人能够负担得起这项检测，并可能提高早期结肠癌的检出率。

Shield检测通过寻找肿瘤细胞和癌前病变脱落的DNA片段来发挥作用。 在一项研究中，Shield检测发现了83%的癌症，但检测到的癌前病变数量远少于结肠镜检查。

尽管如此，Shield检测为那些不愿意接受结肠镜检查的人提供了一种替代方案。 专家建议，45岁至75岁的健康成年人应该定期接受结肠癌筛查。