Prueba de sangre revolucionaria para detección de cáncer de colon aprobada por la FDA.


Prueba de sangre revolucionaria para detección de cáncer de colon aprobada por la FDA.

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Prueba de sangre revolucionaria para detección de cáncer de colon aprobada por la FDA.

En Estados Unidos, los reguladores de salud aprobaron un nuevo análisis de sangre para detectar el cáncer de colon. Esta prueba ofrece una alternativa no invasiva para la detección temprana de esta enfermedad.

La prueba, llamada Shield, está diseñada para adultos mayores de 45 años con un riesgo promedio de cáncer de colon. Aunque no reemplaza la colonoscopia, proporciona una opción más accesible para la detección.

Shield busca fragmentos de ADN liberados por células tumorales y crecimientos precancerosos en la sangre. En estudios clínicos, la prueba detectó el 83% de los cánceres de colon, una tasa comparable a las pruebas de heces.

A pesar de su eficacia, la prueba no puede detectar todos los crecimientos precancerosos que se pueden encontrar con una colonoscopia. La colonoscopia sigue siendo el estándar de oro para la detección y prevención del cáncer de colon.

Se espera que la aprobación de la FDA para Shield aumente la cobertura de las pruebas por parte de los seguros médicos. Esto podría aumentar las tasas de detección temprana del cáncer de colon en los Estados Unidos.


Questions

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¿Qué prueba se aprobó en Estados Unidos para detectar el cáncer de colon?

La prueba se llama Shield.

¿A quiénes está diseñada la prueba Shield?

Está diseñada para adultos mayores de 45 años con un riesgo promedio de cáncer de colon.

¿Cuál es la tasa de detección de cáncer de colon de la prueba Shield?

La prueba detectó el 83% de los cánceres de colon.


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