Sarepta enfrenta críticas tras segunda muerte por terapia genética

La empresa Sarepta Therapeutics tuvo problemas. Las acciones de la empresa bajaron mucho después de una noticia. Un tratamiento para la distrofia muscular causó una segunda muerte en pacientes.

Sarepta informó sobre la muerte durante el fin de semana. La empresa detuvo los envíos del tratamiento Elevidys a pacientes mayores. El tratamiento es para niños con una enfermedad genética llamada distrofia muscular de Duchenne.

Elevidys es la primera terapia génica aprobada en Estados Unidos. Pero ha tenido problemas desde su aprobación en 2023. La segunda muerte ocurrió en un adolescente con daño en el hígado.

Sarepta detendrá un estudio en pacientes mayores. También creará un grupo de expertos para la seguridad del fármaco. Quieren usar más medicamentos para ayudar al sistema inmunitario de los pacientes.

Sarepta está trabajando con la FDA, una agencia del gobierno. La FDA debe aprobar cualquier cambio en el uso del producto. Las acciones de la empresa cayeron mucho, más del 42%.