출생 시 유전자 검사의 미래: 신생아 관리 혁신.

진엑스디는 모든 신생아에게 유전자 검사를 하는 것을 목표로 합니다. 이 회사는 유전자 검사를 통해 질병을 조기에 발견하고 치료하고자 합니다.

진엑스디는 전체 유전체 염기서열 분석을 전문으로 합니다. 이 기술은 특정 질병 위험을 확인하기 위해 수백 개의 유전자를 검사하는 것보다 더 포괄적입니다.

진엑스디의 CEO 캐서린 스튜랜드는 신생아 검사의 잠재력을 높게 평가합니다. 하지만 아직 연구 단계이며, 보험 적용과 같은 문제가 해결되어야 합니다.

희귀 질환은 생각보다 흔하며, 미국인 10명 중 1명이 희귀 질환을 가지고 있습니다. 진엑스디는 조기 진단을 통해 증상이 나타나기 전에 치료를 시작할 수 있도록 돕고 싶어합니다.

진엑스디는 현재 450가지 질환에 대한 유전자 검사를 제공하며, 부모의 70% 이상이 참여하고 있습니다. 이 검사는 아이의 질병 위험을 알려주는 것이 아니라, 조기 진단과 치료 가능한 질병에 중점을 둡니다.